As medical device quality assurance and regulatory affairs professionals, it can be challenging to stay on top of changes happening in our industry. Few people have the time to read lengthy articles these days and although many online newsletters exist, they are often packed with PR releases, ads or unrelated information. That is why we started this blog for QA/RA professionals in the medical device and IVD industry. The idea is to give you short updates on quality and regulatory topics that may be of interest to you.

2011年 11月 18日

FDA Seeking Comment on Device Recall Data Collection Policy

The US Food and Drug Administration is requesting comment on its information collection practices regarding medical device recall policies.
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2011年 12月 1日

German Med-Tech Industry Reports 5% Growth

Germany’s medical technology industry has seen sales rates grow by more than five percent according to a survey by the German Medical Technology Association (BVMed).
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2011年 11月 28日

Eucomed Proposed EU Regulatory Fixes

European medical technology trade association Eucomed has issued a new position paper advocating six major changes to how the European Union regulates medical devices.
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2011年 11月 28日

Aktualisierung der europäischen regulatorischen Anforderungen

In diesem Mitteilungsblatt geben wir Ihnen eine Übersicht von EU-Aktualisierungen aus diesem Herbst.
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2011年 11月 28日

Aktualisierung der europäischen regulatorischen Anforderung : RAPS, EU-"Neufassung"

Mit diesem Mitteilungsblatt geben wir Ihnen eine Aktualisierung zur vorgeschlagenen "Neufassung“ der EU Richtlinien (Recast)...
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2011年 11月 28日

Mise à jour réglementaire pour l'Australie

Nous vous informons des mises à jour concernant le système de réglementation australien, dont une enquête du Sénat qui a placé le Therapeutic Goods Administration (TGA) sous surveillance, et une réponse du TGA aux recommandations émises par l’Australian Government Health Technology Assessment (HTA).
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2011年 11月 28日

DCGI to Begin Prescreening Device Registration Applications in India

The Drug Controller General (India) (DCGI) has announced plans to prescreen registration applications for medical devices and pharmaceutical products upon receipt beginning December 1, 2011.
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2011年 11月 28日

Aktualisierungen der regulatorischen Anforderung in Australien

Mit diesem Mitteilungsblatt informieren wir Sie über Aktualisierungen des australischen Regulierungssystems; einschließlich einer Untersuchung des Senats, die eine Überprüfung der „Therapeutic Goods Administration (TGA)“ in Auftrag gegeben hat und eine Reaktion der TGA auf Empfehlungen des Health-Technology-Assessments (HTA) der australischen Regierung.
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2011年 11月 22日

FDA Reopens Comment Period for Microbiology/Medical Countermeasure Device Evaluations

The US Food and Drug Administration is seeking further comment on its proposed approach for...
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2011年 11月 18日

FDA Panel Sets Meeting Date to Discuss CES Reclassification

The Neurological Devices Panel of the US Food and Drug Administration’s Medical Devices Advisory Committee will hold a public meeting on February 10, 2012 to consider
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