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Europe | 医疗器械
欧盟MDR下的PMS和PSUR要求
这份白皮书介绍了MDR针对PMS和PSUR义务的新要求以及在全球QMS中实施这些要求所产生的风险。
9 pages
2019年 7月 23日
Europe | 医疗器械
英国医疗器械和IVD器械注册及UKCA认证合规审批流程
此流程图阐明了英国每个医疗器械分类MHRA注册认证审批流程，可在法规事务管理平台（RAMS）下载。
2023年 5月 18日
