Thinking of selling your medical device in China?
メキシコ
貴社の医療機器の中国での販売をお考えですか? その場合は、貴社の装置を中国の規制機関である中国食品医薬品局(CFDA)、現在の国家薬品監督管理局(NMPA)に登録する必要があります。NMPAには、特に自社製品を中国へ輸出したいと考える海外メーカーに対しては、厳しい規制要件があります。登録プロセスの開始の前に、それらの要件を理解しておくことが大切です。
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브라질에서 의료기기를 판매하고자 하십니까? 브라질의 의료기기 등록 절차는 잘 확립되어 있지만 복잡합니다.
한국에서 의료기기를 판매하고