Daryl

Wisdahl

Daryl Wisdahl在医疗器械行业拥有超过25年的丰富经验，专门研究质量管理体系（QMS）的实施和合规性以及医疗器械的相关监管法规要求。 Daryl相关质量监管行业背景： FDA QSR、ISO 13485、IVDD和IVDR、MDD和MDR以及MDSAP质量管理体系实施、QMS和供应商审核。 作为一位高级顾问，Daryl为来自世界各地的医疗器械制造商审查过众多向加拿大卫生部、美国FDA提交的申请材料和技术文件。 他可以协助医疗器械公司监管法规、质量、临床及一般业务策略开发等业务。他目前为美国、加拿大及全球其他国家和地区提供法规服务。