2018年 3月 23日

2018年医疗保健业人为因素和人体工程学国际研讨会中的一次专题讨论,将针对医疗器械的总结性可用性提供关于残留风险分析的深入看法。

HFE专题讨论“您的工作尚未完成——在总结性可用性测试后进行残留风险分析”旨在帮助制造商分析与器械使用相关的残留风险,并将其作为产品开发过程的重要组成部分。

该研讨会由人为因素和人体工程学会(HFES)策划组织,将于2018年3月26日至28日在波士顿举行。专题讨论将于2018年3月28日美国东部时间下午1点30分至5点30分进行。发言者将讨论关于下列事项的策略:HFES 2018

  • 收集证据以支持残留风险评估的开展,
  • 开展一次全面的分析,以及
  • 撰写清晰且令人信服的残留风险评论。

专题讨论的参与人员还将有机会讨论他们在产品开发工作中面临的残留风险方面的挑战。专题讨论主持人将包括UL Wiklund的Michael Wiklund、Erin Davis和Andrea Dwyer。

专题讨论的目标受众是产品设计师、工程师和研究人员;监管和人因咨询顾问;以及医疗器械、医药和医疗保健公司。

UL Wiklund网站上阅读有关医疗器械HFE、设计和可用性的更多信息

相关的医疗器械HFE信息:

  • 医疗器械的人因工程(HFE)与可用性测试
  • 白皮书:美国FDA对于医疗器械的可用性研究

Author

  • Kate Jablonski

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