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JaeYeong
Noh

高级顾问,质量与法规监管事务(亚太地区)


JaeYeong Noh拥有超过10年的行业经验,专注于一次性医疗耗材和医用电气产品等高风险医疗器械。 办公于韩国首尔,当地MDR事务咨询主要联系人之一,并且在KGMP申请方面拥有丰富的经验,包括初次注册审核、更新换证和修改事务等。 JaeYeong曾在Olympus Korea担任MFDS和RA职位的医疗器械技术审核员。 她曾对100多份监管文件和报告进行了同行评审。