我们如何帮助您

针对欧盟IVDR过渡的可用性工程（UE）支持

我们能帮助您的公司计划和记录UE过程的所有阶段，确保您的产品安全、有效且完全符合用户需求。

医疗器械公司欧盟授权代表

Emergo by UL是超过1000家医疗器械公司的欧盟授权代表。

面向医疗器械制造商的欧盟IVDR 2017/746差距评估和CE过渡支持

让我们为您的公司提供一个系统的计划来实现合规。

体外诊断医疗器械法规（EU IVDR）培训

通过我们一位专家顾问的现场培训课程，更深入的了解IVDR。