2011年 11月 28日

DCGI to Begin Prescreening Device Registration Applications in India

The Drug Controller General (India) (DCGI) has announced plans to prescreen registration applications for medical devices and pharmaceutical products upon receipt beginning December 1, 2011.
2017年 7月 6日

India’s CDSCO Issues New List of Medical Devices and their Classifications

EMERGO SUMMARY OF KEY POINTS: Draft CDSCO list clarifies medical device and IVD types notified for Indian market registration More types of IVD products would fall under Medical Device Rules 2017 notification requirements Formal inclusion of devices requiring registration but not previously added to notification list
2017年 7月 13日

Indien: neue Medizinprodukte-Liste und Klassifizierung

ZUSAMMENFASSUNG DER WESENTLICHEN PUNKTE DURCH EMERGO: In einem Entwurf listet die CDSCO Medizinprodukte- und IVD-Typen auf, die in Indien eine Zulassung benötigen. Die Liste enthält weitere Typen von IVD, die unter die Medizinproduktevorschriften 2017 fallen würden. Die Liste enthält nun Produkte, die registriert werden müssen, aber bisher nicht in der Liste enthalten waren.
2018年 2月 26日

Indian Regulators Issue FAQ on Medical Device Rules

EMERGO SUMMARY OF KEY POINTS: A new FAQ from the Indian CDSCO addresses several questions regarding compliance with the new Medical Device Rules 2017. Issues covered in the FAQ include status of medical device registration applications still under review at CDSCO, notified medical device listing changes and standards compliance. India’s Medical Device Rules 2017 went into effect in January 2018.
2018年 2月 26日

印度监管机构发布了关于医疗器械条例的常见问答

Emergo重点摘要: 印度CDSCO先发布的FAQ常见问题解答,针对新的2017年医疗器械条例合规事宜的多个问题进行了解答。 FAQ中涵盖的问题包括CDSCO仍在审核的医疗器械注册申请的状态、医疗器械公告列表更改和标准合规事宜。 印度2017年医疗器械条例将于2018年1月生效。
2018年 3月 5日

Inde : publication de réponses aux questions courantes concernant les règles relatives aux DM

Écrit par Stewart Eisenhart SYNTHÈSE PAR EMERGO DES POINTS PRINCIPAUX : Une nouvelle FAQ du CDSCO traite plusieurs points relatifs à la conformité aux nouvelles Règles 2017 sur les dispositifs médicaux. Les questions abordées dans la FAQ comprennent le statut des demandes d'homologation d'instruments médicaux qui sont encore à l'examen au CDSCO, les changements à la liste des dispositifs médicaux notifiés et la conformité aux normes. Les Règles indiennes 2017 relatives aux dispositifs médicaux sont entrées en vigueur en janvier 2018.
2019年 2月 14日

Latest Additions to India CDSCO List of Regulated Medical Devices Include Implantables, CT Scanners

EMERGO SUMMARY OF KEY POINTS: Eight medical device types added to India CDSCO list of regulated devices; Latest batch of devices include implantable devices, CT scanners and MRI equipment; These devices will have to be registered with CDSCO by April 1, 2020.
2019年 2月 14日

移植可能機器、CTスキャナーなどインド CDSCO 規制医療機器リストへの最新の追加条項

Emergo の キーポイントのまとめ: インド CDSCO 規制対象機器のリストに追加される8種類の医療機器。 ひとまとまりの最新機器には移植可能機器および、CT スキャナー、MRI 機器が含まれます。 これらの機器は2020年4月1日までに CDSCO に登録をしなければなりません。
2019年 2月 14日

이식형 의료기기와 CT 스캐너를 포함한 인도 CDSCO 규제 의료기기 목록 최신 업데이트

EMERGO 핵심 요약: 여덟 가지 유형의 의료기기가 인도 CDSCO 규제 의료기기 목록에 추가되었습니다. 가장 최근에 추가된 의료기기에는 이식형 의료기기, CT 스캐너, MRI 장비 등이 있습니다. 해당 의료기기는 2020년 4월 1일까지 CDSCO에 등록해야 합니다.
2019年 2月 14日

印度CDSCO监管医疗器械清单的最新增补包括可植入器械和CT扫描仪

Emergo关键点摘要: 印度CDSCO监管器械清单新增八种医疗器械; 最新一批器械包括可植入器械、CT扫描仪和MRI设备; 这些器械必须在2020年4月1日之前向CDSCO注册。

Pages