ヨーロッパ連合はCEマーキングを必要とする28カ国から成り立っております。ヨーロッパ連合の公式加盟国ではありませんが、3カ国(ノルウェー、アイスランド、リヒテンシュタイン)を追加したものが欧州経済地域(EEA)の協約国です。スイスはEUメンバーでもEEA協約国でもありませんが、医療機器指令を彼らの国法に移行しておりCEマーキングを必要としています。
弊社は御社医療機器をこれらヨーロッパ諸国内どこでも販売できるようにするためのCEマーキング取得の 支援を提供致しております。
我们的专家将详细解读2023年韩国食品药品安全部(MFDS)指导文件草案更新下韩国医疗器械注册监管要求、分类标准、韩国良好生产规范(KGMP)等相关要求,并将依据多年韩国本地注册经验提供注册案例分享。此外,您还将了解到制造商在面对MFDS监管时需要关注的核心要点,相关研讨会内容包括:
阅读更多要在欧盟合法销售体外诊断器械(IVD),您需要拥有证明其符合IVD法规的CE标识。CE标志表明合法制造商已经评估了器械,并且器械符合体外诊断器械指令98/79/EC(IVDD)的基本要求或体外诊断器械法规2017/746(IVDR)的一般安全和性能要求。合法制造商将验证它的器械是否符合所有相关
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